Algemeen

Hemorragiese pankreatitis by honde

Hemorragiese pankreatitis by honde


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Hemorragiese pankreatitis by honde (PDH) is 'n akute en fulminante nekrotiserende vorm van pankreatitis wat veroorsaak word deur trauma aan die pankreas, met 'n sterftesyfer van 40% in groot honde en 60% in klein honde [[@r15], [@r20], [@r21 ]]. Alhoewel pankreatitis die hoofoorsaak van dood in PDH is, is dit moeilik om hierdie siekte te diagnoseer weens die gebrek aan spesifieke kliniese tekens [[@r19], [@r21]]. Sommige navorsers het berig dat die prognose van PDH beter was in gevalle van klein honde en honde van gemengde rasse as by honde van ander rasse, aangesien hierdie honde gewoonlik met 'n enterale dieet gevoer word, wat beter herstel moontlik maak in vergelyking met honde wat met 'n parenterale dieet gevoer word. [[@r19], [@r20]].

In 'n vorige studie het ons getoon dat die orale toediening van 'n wateroplosbare ekstrak van *Lepidium sativum* (LSW) die dunderm effektief beskerm teen eksperimentele NSD-geïnduseerde besering [[@r7]]. *L. sativum* is 'n klein eenjarige of meerjarige kruie wat aan die Brassicaceae-familie behoort. Vorige studies het aangedui dat die belangrikste bioaktiewe verbindings in *L. sativum* is flavonoïede en fitosterole [[@r7], [@r11], [@r12]]. In die huidige studie het ons die doeltreffendheid van die toediening van 'n LSW-ekstrak in die voorkoming van PDH by honde geëvalueer.

MATERIALE EN METODES {#s1}

=====================

*L. sativum* is onttrek deur 'n koue maserasiemetode [[@r7]] te gebruik. Kortliks, gedroogde kruiepoeier (200 g) is met 200 ml gedistilleerde water gemeng. Die mengsel is vir 24 uur by kamertemperatuur geweek en deur filtreerpapier gefiltreer om die finale ekstrakoplossing te verkry. Hierdie uittreksel is vir 24 uur gevriesdroog om die finale produk te verkry. Die inhoud van die ekstrakpoeier is deur hoëprestasie vloeistofchromatografie bevestig. Die gevriesdroogde uittrekselpoeier het 4,05% proteïen, 0,16% vet, 0,08% vesel en 77,11% koolhidrate gehad.

'n Totaal van 30 gesonde brakke, 12--24 maande oud en met 'n gewig van 11,5--14,0 kg, is in hierdie studie gebruik. Die honde is in 3 groepe verdeel (10 honde per groep), en het verskillende behandelings vir 7 dae ontvang. Groep A is 'n basislyndieet gevoer ('n Basale dieet, Wako, Osaka, Japan). Groep B is gevoer met die A basale dieet plus 6.5% (w/w) van die LSW uittreksel poeier vir 7 dae. Groep C is vir 7 dae die A basale dieet plus 15% (w/w) van die LSW uittreksel poeier gevoer. Alle diëte was isonitrogeen.

Na 7 dae is elke hond se liggaamsgewig en voedselinname aangeteken, en bloedmonsters is versamel deur die saphenous aar te steek. Die volledige bloedtelling, biochemiese analise, bloedstollingsanalise, ureum stikstof (BUN), kreatinien (Cre), albumien (Alb), totale proteïen (TP), en alkaliese fosfatase (ALP) toetse is uitgevoer. Alle prosedures is uitgevoer in ooreenstemming met die riglyne vir diere-eksperimente van die Fakulteit Landbou, Kyushu Universiteit.

Bloedmonsters is net na voeding en na 4 en 24 uur geneem. Tydens die bloedmonsterprosedure is honde gevas en 'n binneaarse inspuiting van 20 mU/kg urokinase (Fibrinonep, Jintan, Shangh, China) ontvang om trombolise te veroorsaak, om bloedstolling te voorkom. Elke bloedmonster is van die saphenous aar versamel en toegelaat om teen kamertemperatuur (ongeveer 25°C) vir 20 min te stol. Serummonsters is dan versamel deur sentrifugering by 2,800 ×*g* vir 15 min by 4°C. Elke serummonster is na 'n nuwe buis oorgeplaas, en alle toetse is onmiddellik na monsterneming uitgevoer.

Serummonsters is ontleed vir BUN en Cre met behulp van 'n outo-ontleder (Hitachi, Tokio, Japan). Serummonsters is ook ontleed vir Alb, TP en ALP met behulp van 'n biochemie-ontleder (Siemens, München, Duitsland).

Alle toetse is uitgevoer by die Laboratorium vir Biowetenskappe, Fakulteit Veeartsenykunde, Kyushu Universiteit.

Die stollingsisteem is geëvalueer deur die plasmakonsentrasie van proteïen C, proteïen S en stollingsfaktore (II, VII, VIII, IX en X) met behulp van 'n radiale-immunodiffusie-toets te meet. Die faktore II, VII, IX, X en stolling is gemeet deur immunodiffusie, terwyl proteïen C deur nefelometrie gemeet is.

### Histologie

Dyspiermonsters is van elke dier versamel vir histologiese ontleding. Die linkerdyspiere is van die bindweefsel geskei en by die Universiteit van Hawi-Universiteit van Kansas Mediese Sentrum Veterinêre Skool Patologielaboratorium ondersoek.

Die weefselmonsters is gefixeer in 10% neutraal gebufferde formalien, ingebed in paraffienwas, en gesny teen 4 µm dikte. Afdelings is dan met hematoksilien en eosien gesteek.

### Statistiese analise

Alle data is ontleed deur gebruik te maak van 'n eenrigting-analise van variansie (ANOVA) met SPSS weergawe 20.0 (IBM Corp., Armonk, NY, VSA). Resultate is as statisties beduidend beskou by *P* <, 0.05.

Resultate

=======

In die stollingsprofieltoets was daar geen beduidende verskille tussen die eksperimentele groepe nie ([Fig. 1A](#F1-ajas-27-8-1211-19){ref-type="fig"}). Net so was daar in die bloedstollingsprofieltoets geen beduidende verskille in die plasma-antikoagulerende aktiwiteitsvlak onder die eksperimentele groepe nie ([Fig. 1B](#f1-ajas-27-8-1211-19){ref-type=" fig"}).

Die antikoagulante aktiwiteitsvlakke van PCG~25~, PCG~50~, PCG~75~ en PCG~100~ was onderskeidelik 19.8%, 18.1%, 17.5% en 18.6%. Daarom was die antikoagulante aktiwiteitsvlakke van PCG~25~ en PCG~50~ betekenisvol hoër as dié van PCG~75~ en PCG~100~ (*P* <, 0.05).

Die waardes van die antikoagulante aktiwiteit van die groep wat met PCG~50~ behandel is, was gelykstaande aan die waardes van die kontrolegroep (*P* <, 0.05). Intussen het die antikoagulante aktiwiteit van die groepe wat met PCG~25~, PCG~75~ en PCG~100~ behandel is nie betekenisvol verskil van dié van die kontrolegroep nie ([Tabel 2](#t2-ajas-27-8- 1211-19){ref-type="table"}).

Daarbenewens het die bloedstollingsprofieltoets getoon dat die groepe wat met PCG~25~ en PCG~50~ behandel is beduidend verskil van dié van die kontrole en PCG~75~ groepe, maar nie beduidend verskil van dié van die PCG~100 ~ groep ([Tabel 3](#t3-ajas-27-8-1211-19){ref-type="table"}).

Die serumkalsiumvlak van die groep wat met PCG~50~ behandel is